上海恒瑞医药有限公司

恒瑞医药创立于1970年，于2000年在上海证券交易所上市，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。

  上海恒瑞医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，成立于2001年，占地4.4万平方米，拥有高水准的科研实验基地和GMP生产车间。公司建有符合美国FDA和欧盟标准的生产、质控体系，高端制剂产品包括盐酸右美托咪定鼻喷剂、吸入用七氟烷、吸入用地氟烷等，部分产品远销欧美日市场。

  上海恒瑞研发中心致力于创新药的早期开发，公司研发人员600余人，占比逾45%，包括多名创新药研发领域资深专家。公司建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、抗体偶联药物（ADC）、分子胶、双/多特异性抗体及AI药物设计平台等，每年可提供多个候选药物分子进入临床前正式开发阶段，为恒瑞创新研发和国际化提供强大基础保障。

  生物药物开发与生产研究中心成立于2012年，负责恒瑞医药抗体类生物大分子的开发、临床试验申报和早期临床试验用药品的生产。建有开发实验室、中试车间和QC检测实验室，其中，中试车间和QC检测实验室严格按照GMP标准管理运行，可提供符合GMP要求的早期临床试验用药品，截至2024年，已成功推进4款抗体类药物上市。

  恒瑞医药已上市的15款自研1类创新药中，马来酸吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、富马酸泰吉利定等11款创新药的早期开发均在上海恒瑞完成，适应症覆盖肿瘤及其辅助治疗、糖尿病、血液疾病等，具有高临床价值，多数已进入国家医保目录，切实减轻患者经济负担，提高用药可及性。近年来，上海恒瑞先后承担国家重大专项课题19项，推进90余个创新药品种进入临床开发，10余个创新药在美国、澳大利亚等地开展临床试验。公司累计申请国内发明专利近400项，拥有国内有效授权发明专利290件，欧美日等国外授权专利650余件。